| 產品編號 | S0012 |
| 英文名稱 | AO/EB Double Fluorescence Staining Kit |
| 中文名稱 | AO/EB雙熒光染色試劑盒 |
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Specific References (1) | S0012 has been referenced in 1 publications.
[IF=4.539] Nannan Zheng. et al. Fabrication of denatured BSA-hemin-IR780 (dBHI) nanoplatform for synergistic combination of phototherapy and chemodynamic therapy. Colloid Surface A. 2022 Feb;634:127957
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| 保存條件 | 4℃避光保存，有效期1年。. |
| 產品介紹 |
產品簡介： 吖啶橙 (Acridine Orange) 是一種熒光色素，其檢測激發濾光片波長488nm，阻斷濾光片波長515nm。它與細胞中DNA和RNA結合量存在差別，可發出不同顏色的熒光，與DNA結合量少發綠色熒光，與RNA結合量多發桔黃色或桔紅色熒光。該染料具有膜通透性，能透過細胞膜，使核DNA和RNA染色。溴化乙錠 (Ethidium?Bromide, EB) 僅能透過胞膜受損的細胞，嵌入核DNA，發橘紅色熒光。凋亡的細胞呈現為染色增強，熒光更為明亮，均勻一致的圓狀或固縮狀、團塊狀結構。非凋亡細胞核呈現熒光深淺不一的結構樣特征，二者很容易在熒光顯微鏡下判別。在熒光顯微鏡下觀察，可見四種細胞形態：1. 活細胞(VN)，核染色質著綠色均勻熒光并呈正常結構；2. 早期凋亡細胞(VA)，核染色質著綠色呈固縮狀或圓珠狀；3. 晚期凋亡細胞(NVA)，核染色質為橘紅色并呈固縮狀或圓珠狀；4. 非凋亡的死亡細胞(NVN)，核染色質著橘紅色并呈正常結構。因EB只染死細胞使之產生桔黃色熒光，由此可區分出正常細胞、凋亡細胞及壞死細胞。本產品AO、EB 溶液濃度為100ug/ml，所含穩定劑不影響實驗效果。 使用方法： 1. 使用前先根據用量，將AO 溶液和EB 溶液按1:1 混合成工作液，現用現配。 2. 對于貼壁細胞或爬片，去掉培養基，用PBS 洗兩遍去除殘余培養基和未貼壁細胞，加入新的PBS；如果需要觀察全部細胞特性，保留未貼壁細胞，可以直接在培養基中加入工作液。按照每毫升培養基或PBS 中加入20ul 工作液即可。室溫放置2-5min 后于熒光顯微鏡下觀察。 3. 對于懸浮細胞，可直接加入工作液或離心收集細胞后在PBS 中加入工作液。按照每毫升培養基或PBS 中加入20ul 工作液即可。室溫放置2-5min 后于熒光顯微鏡下觀察。 注意事項： 1. 含酚紅培養基對觀察有輕微影響。建議使用無酚紅培養基。 2. 染色液工作濃度和染色時間可根據具體實驗情況適當調整，以期達到最佳效果。 3. 為了您的安全和健康，請穿實驗服，戴手套。 4. 操作是需要避光。 |
| 1、抗體溶解方法 | |
| 2、抗體修復方式 | |
| 3、常用試劑的配制 | |
| 4、免疫組化操作步驟 | |
| 5、免疫組化問題解答 | |
| 6、Western Blotting 操作步驟 | |
| 7、Western Blotting 問題解答 | |
| 8、關于肽鏈的設計 | |
| 9、多肽的溶解與保存 | |
| 10、酶標抗體效價測定程序 | |
